Saturday, March 31, 2007

algunos usos del ozono

El ozono es 3000 veces más rápido y eficaz que el cloro destruyendo virus, bacterias y una serie de organismos cloro-resistentes sin originar subproductos ni olores y sabores extraños en el agua debido al hecho de que la molécula de ozono está formada por tres átomos de oxígeno y se origina mediante descarga eléctrica del aire, por lo tanto, tras un tiempo relativamente corto, el ozono se transformará de nuevo en oxígeno renovándose de nuevo al ambiente del que proviene.
La desventaja del ozono es un costo superior al del cloro que en determinados casos, como en el tratamiento de depuración de pequeños pueblos o a nivel doméstico, puede suponer un esfuerzo económico alto y difícil de asumir. Por otra parte, requiere de la adición de una pequeña cantidad de cloro residual que confiera al agua un carácter desinfectante que evite la aparición de gérmenes durante el periodo comprendido entre el momento del tratamiento del agua y el uso de la misma. Sin embargo, esta pequeña cantidad de cloro se encontrará como cloro residual libre, y no como cloro combinado a otras moléculas orgánicas que es la causa de subproductos perjudiciales evitando de esta forma cualquier tipo de sabor y sustancias extrañas.
Los usos del ozono son innumerables y de vital importancia como puede ser la depuración y potabilización de agua, la desinfección de agua de lavado de hortalizas, eliminación de legionella, lavado de botellas, tratamiento de acuarios y piscifactorías, fabricación de hielo, esterilización de aguas residuales provenientes de industrias de tipo farmacéutico, industrias lácteas, alimentarias y en general todo tipo de industria con un contenido residual orgánico.
Mención aparte se merece el tratamiento de piscinas mediante ozono debido a que el cloro supone una serie de importantes inconvenientes a la hora de tratar una piscina ya que el sudor de los bañistas, la orina, aceites, cremas y otros productos que introducen en el baño provocan un alto contenido de cloraminas que otorgan el característico olor a piscina. Además de eso, se produce un alto contenido de cloro gas en la superficie de la piscina que debido a su carácter tóxico produce irritaciones de las mucosidades y los bronquios. Además, el uso del cloro en piscinas supone un aumento gradual del Ph por lo que viene unido a una adición de ácido clorhídrico para compensarlo. Debido a ello es necesario un control exhaustivo y automatizado de cloro libre y combinado así como del pH por lo que en muchas ocasiones se producen errores o desviaciones del proceso que tienen su repercusión en el bañista. El uso del ozono permite eliminar todos estos problemas, la manipulación de productos químicos peligrosos y además colabora en una mejor aireación en las instalaciones y superficie de la piscina lo que produce una mejora en las marcas de los nadadores y un mayor beneficio para la salud de los mismos.

Crean plástico degradable en agua salada

Chequen esto!

La creación de un plástico que se degrada en presencia de agua salada puede eliminar futuras contaminaciones de los océanos, anunciaron hoy químicos de la Universidad de Mississippi.
Al intervenir en la 23 Reunión de la Sociedad Americana de Química, el profesor Robson F. Storey, de esa esa institución, reveló que su equipo de trabajo desarrolló un plástico que al contacto con el agua de mar se descompone en subproductos que no afectan el medio ambiente.
Todo el proceso de hidrólisis, explicó, ocurre en tan sólo 20 días.
El nuevo plástico está compuesto de poliuretano modificado por la incorporación de PLGA [poly (D,L-lactido-co-glycolido)], un polímetro que es ampliamente usado en la elaboración de suturas quirúrgicas biodegradables y en sistemas de liberación controlada de fármacos.
Mediante la variación de su composición química, detalla Storey, se pueden obtener las más variadas propiedades mecánicas en el producto final en dependencia del uso previsto, desde un plástico suave como la goma, hasta estructuras rígidas.
Según sea el caso, al degradarse los residuos pueden incluir Dióxido de Carbono, ácido láctico, glicólico, succínico, caproico, y L-lisina, todo los cuales se encuentran en la naturaleza.
Toda vez que el plástico "ecológico" es mas denso que el agua, tiende a hundirse en esta, lo cual evita que antes de descomponerse totalmente pueda recalar en las costas como basura, resalta el científico.
Storey considera que puede emplearse como sustituto de materiales convencionales en la elaboración de utensilios de comedor, contenedores de comida, envoltura para cargas, y otras creaciones de amplio uso en buques y plataformas marinas.
Antes de pasar a la fase de comercialización, los científicos lo ensayaran bajo diversas condiciones ambientales como cambios en las temperaturas, Ph, y salinidad.

Friday, March 30, 2007

los elementos.... donde se encontraron??

pues, buscando cuales elementos se descubrieron en mexico.... creo ke encontre ke...
el wolframio y el vanadio..... (gracias a mendez, mas ke por la paginucha esa ke encontre)

en fin, lo que encontre esta en un archivo pdf, que seguro les robara la atencion unos 15 o 20 minutos, porque es una lista de elementos encontrados en tal pais.


Alemania
As arsenico
Sb antimonio
P fosforo
Zn cinc
Te telurio
Zr circonio
U uranio
Cd cadmio
Rb rubidio
In indio
Cs cesio
Ge germanio
Rn radon
Pa protactinio
Re renio
Hs hassio o unniloctio
Bh bohrio o unnilseptio
Mt meitnerio o unnilnonio

Austria
Pr Praseodimio
Nd Neodimio
Lu lutecio

Dinamarca
Al aluminio
Hf hafnio

Espana
Pt platino

Mexico
W wolframio o tungseno
V vanadio

Finlandia
Y ytrio

Francia
Bi bismuto
S azufre
Be berilio
Cr cromo
I iodo o yodo
Br bromo
Ga galio
Sm samario
Dy disprosio
Ac actino
Eu europio
Fr francio

Italia
Tc tecnecio

Polonia
Po polonio

Reino Unido
H hidrogeno
N nitrogeno
Sr estroncio
Ti titanio
Os osmio
Ir iridio
Rh rodio
K potasio
Na sodio
Pd paladio
Ba bario
Ca calcio
Mg magnesio
Nb niobio
Tl talio
He helio
Ar argon
Kr cripton
Ne neon
Xe xenon

Rusia
Ru rutenio
Rf rutherfodio
Db dubrio

Suecia
Co cobalto
Ni niquel
F fluor
O oxigeno
Cl cloro
Mn manganeso
Mo molibdeno
Ta tantalio
Ce cerio
V boro
Li litio
Se selenio
Si silicio
Th torio
La lantano
Tb terbio
Sc escandio
Tm tulio

Suiza
Er erbio
Yb iterbio
Ho holmio
Gd gadolinio

el link es http://www.fundacionyuste.org/acciones/pliegos/n4pliegos/juanhernandez.pdf
nota personal: no confiar tanto en las paginas de internet...

La tabla periodica mas bella del mundo



esta es la tabla mas hermosa del mundo. cada cuadrito en realidad es una casilla, que contiene algun material creado con el elemento respectivo, en algunos casos, es material puro.

lo unico que no tiene esta tabla, son los elementos radioactivos, o los que reaccionarian bruscamente con el ambiente.

la pagina esta interesante, ya que tiene informacion de cada elemento, y fotos de todas las cosas que se encuentran en esta tabla.

este es el link

http://72.14.209.104/search?q=cache:05fsxrTNt38J:www.element-collection.com/html/installations.html+&hl=es&ie=UTF-8

Thursday, March 29, 2007

Nano-sensores químicos

Indagando sobre algunos avances tecnológicos encontré esta investigación del Prof. Osterioh en la Universidad de UC Davis. En ella se mezclan desarrollos nanotecnológicos y químicos, tales como nuevos tipos de sensores químicos para el control ambiental y seguridad alimenticia. El Prof. Osterioh explica que los nanomateriales tienen la capacidad de ajustarse bien a las aplicaciones de sensores químicos, debido a que sus propiedades químicas varían en gran proporción en respuesta a los cambios que ocurren en su entorno químico. Ya que los asombrosos nanomateriales pueden construirse de estructurales que involucran algunos cuantos átomos, simplemente algunas moléculas de química podrán provocar una reacción. De tal manera, que este equipo de investigación ha desarrollado la forma de crear nanocables hechos con átomos de Litio, Molibdeno y Selenio y que producen cambios en la resistencia eléctrica en hasta un 200% al exponerse a vapores de solventes orgánicos. De esta forma, al colocar los Nanocables entre dos conductores, se forma un sensor químico. Cuando los investigadores de esta Universidad mezclaron grupos químicos a los Nanocables, éstos pudieron medir la acidez de una solución. Actualmente se está buscando la forma de implementar estas funciones e intentar detectar explosivos u otros peligros en contaminación ambiental como Plomo en agua potable.

La saliva: Una sustancia interesante

Día a día somos testigos de procesos químicos complejos. La naturaleza realiza una enorme cantidad de reacciones biológicas, físicas y químicas que ha llegado a convertirse en el objeto propicio y exacto para la evolución de múltiples investigaciones. Basta nombrar la intriga de civilizaciones antiguas como la griega, árabe, china e hindú, quienes no se conformaron en tener la duda de la existencia de la vida y los conceptos a su alrededor. Estos grupos de hombres racionales llegaron a comprender aspectos claves y significantes de la ciencia.

De esta manera, y siguiendo una línea de investigación, se han desarrollado temas bastante desarrollados en esta en materia química. En consecuencia, y como espera de un mayor avance, resulta imprescindible conocer los procesos químicos fuera y dentro de nosotros. Por tal motivo, es el objetivo principal de esta redacción hacer referencia a un proceso químico dentro de nuestro organismo, responsable de múltiples acciones y reacciones en nuestro interior, me refiero a la saliva.

Son probablemente los conceptos y las ideas más pequeñas aquéllas que dejamos pasar desapercibidas. No obstante, la saliva tomará un lugar importante al descubrir sus interesantes propiedades, funciones y características. Primeramente, conocemos fácilmente la existencia de esta sustancia, se encuentra presente en cada momento de nuestras vidas. Sus funciones cumplen procesos lingüísticos, de digestión, lubricación y regulación de pH e incluso defensa de bacterias e infecciones. Posee una medida pH de 6.5, es acuosa, inodora, estéril y transparente.


Esta sustancia es producida por las glándulas salivales, quienes se dividen en sublinguales, parótidas y submaxilares. No obstante existen otras glándulas que también producen saliva, éstas son las palatinas, situadas en el paladar blando, glándulas más pequeñas situadas en la lengua y en las mucosas de la boca. Se estima, asimismo, que diariamente se produce de uno a dos litros. El decrecimiento de saliva se llama hiposalivación, la sensación de sequedad se denomina xerostomía y la producción excesiva sialorrea.



La composición de la saliva posee elementos orgánicos e inorgánicos. Es muy similar al plasma y se encuentra compuesta por agua en un 95% de su volumen, iones cloruro, bicarbonato y fosfato, lisozima, enzimas, hay menos Na+ y mas K+ y menos Cl- y mas HCO.3- El compuesto que representa la mayor parte de consistencia, tiene la función de ser quien disuelve los alimentos y su sabor pueda ser percibido por el sentido del gusto. El 5% restante, se debe a la mezcla de los compuestos ya mencionados. Entre los más destacados están los iones cloruro, quienes activan la amilasa salival y el bicarbonato y fosfato haciendo la neutralización del pH en alimentos ácidos.



Uno de los aspectos más sobresalientes en la composición salival es la función realizada por la amilasa. Esta enzima es la principal en su estructura, ya que realiza los procesos de degradación del almidón a una mezcla de hidratos de carbono más sencillos. Y es precisamente, en este punto donde sucede una interacción muy interesante. El contacto de la amilasa con el almidón produce amilosa y amilopectina. Los iones cloruro poseen un átomo de cloro en estado de oxidación formal -1. El bicarbonato es un anión derivado del ácido carbónico, quien a su vez es la reacción de agua y dióxido de carbono, éste último tiene la característica de combinarse con átomos, radicales positivos o bases.



De esta manera, todos los elementos contendidos en la saliva, poseen fuerzas intermoleculares estables. Tales como las interacciones ion-dipolo donde la fuerza de esta interacción depende de la carga y tamaño del ion y la magnitud del dipolo. Existen de igual manera, fuerzas de London que actúan en la composición final, no obstante, esta clase de interacción puede llegar a ser débiles, debido a la función de las fuerzas bipolares y enlaces de hidrógeno.



Sin lugar a dudas, la saliva no es sólo una sustancia natural del cuerpo, cuyas funciones son importantes y vitales en el desarrollo del organismo, sino que posee una riqueza en su estructura química, sus procesos biológicos y su interacción molecular. De nueva cuenta, hemos constatado el deseo del hombre por la ciencia, llevándolo a descubrir avances tan interesantes como éste.



Brown, et al. Química. La ciencia central. Pearson Educación: México, 2004. Hernández, German. “Variaciones electrolíticas en saliva parotidea en un grupo de adolescentes. Universidad Nacional de Colombia. Colombia. Disponible en: < http://encolombia.com/odontologia/accomf/maxilo1-986variaciones.htm>

Materiales Modernos: Polímeros.

Un resumen.
Del griego poli (muchos) y meros (partes). Es una gran molécula construida ya sea por un par de átomos (monómeros) o hasta cientos de átomos en forma lineal, ramificada interconectadas tridimensionalmente.

Los polímeros se clasifican en:

  • Naturales (biopolímeros)

  • Sintéticos

Los polímeros naturales como lo dice su nombre, los obtenemos de la naturaleza, muchos de ellos son esenciales en la vida. Un gran ejemplo son el ADN y ARN, los cuales tienen una estructura polimérica basada en unidades de azúcares.

Las proteínas y las enzimas también son polímeros naturales los cuales han inspirado a la creación de nuevos polímeros, pero éstos en forma sintética.

Los polímeros sintéticos, denominados plásticos y cauchos, compiten con los polímeros naturales ya que la mayoría de ellos tratan de igualar a un polímero natural, sólo con la diferencia que éstos tienen como base de producción a la industria petroquímica, la cual ayuda a la transformación de los monómeros.


La mayoría de los polímeros que el hombre utiliza son los polímeros sintéticos, pero también esto tiene una gran desventaja ya que no son biodegradables y se obtienen de una fuente no renovable, como lo es el petróleo.


En la actualidad se está trabajando cada vez más en la investigación y desarrollo de la tecnología de los polímeros, ya que nos ha ayudado en la creación de materiales de construcción resistentes a todo tipo de cambios. Los polímeros sintéticos han reemplazado a muchos materiales inorgánicos y han creado nuevos usos y aplicaciones en la vida diaria. Los polímeros clásicos como el polietileno, polipropileno, poliestireno entre otros son muy buenos dieléctricos y sus aplicaciones han sido muy representativos como aislantes. Sin embargo, es posible diseñar moléculas orgánicas que tengan conductividad eléctrica, tales como polímeros conductores, cuyas propiedades y características han hecho posible la obtención de materiales avanzados con usos innovadores.



Comentarios:

Jorge Enrique:
Yo creo que los polímeros son una de las ramas mas importantes de la química moderna, por eso es necesario dar más atención a este tipo de macromoléculas por que por sus características mecánicas este tipo de materia podría dar una gran sorpresa en años venideros.

Gaby:
Los polímeros han hecho un gran avance en la tecnología de materiales, ya que son un campo de investigación muy basta que aún tiene un gran camino por delante. Los polímeros naturales deben ser más investigados y más aplicaciones como materiales de la vida diaria deben buscárseles, y así sustituir tantas cosas sintéticas que tenemos en el mundo


Esteban:
Considero que la investigación en ciencia e ingeniería de materiales es cada vez mayor y con crecientes formas de aplicación. Los materiales modernos como los polímeros han sido la base para el desarrollo de una tecnología innovadora capaz de ofrecer alternativas muy eficientes en la ciencia e industria. De tal manera que al profundizar en investigaciones de esta área, no sólo llegaremos a explotar las propiedades de los polímeros, sino que se seremos capaces de obtener materiales “muy modernos” que aumenten en tecnología y eficiencia.


Tuesday, March 27, 2007

Halógeno0o0o0s!

Sí, yo sé que la mayoría sabe que son, yo sé que todos hemos hecho ya la práctica de los halógenos, pero pss como soy libre de escribir, vengo a expresar mi más profundo odio por los halógenos!! Y eso que no usamos Flúor! Pero bueno, el chiste es que terminé con un dolor de cabeza horrible y bieeeen, pero bieeeen mareada... =(
Así que aquí les dejo info de los horribles halógenos...


Los elementos halógenos son aquellos que ocupan el grupo 7A del Sistema Periódico. Los halógenos F, Cl, Br, I y At, son elementos volátiles, diatómicos y cuyo color se intensifica al aumentar el número atómico. El flúor es un gas de color amarillo pálido, ligeramente más pesado que aire, corrosivo y de olor penetrante e irritante. El cloro es un gas amarillo verdoso de olor penetrante e irritante. El bromo a la temperatura ambiente es un líquido de color rojo oscuro, tres veces más denso que el agua, que se volatiliza con facilidad produciendo un vapor rojizo venenoso. El yodo es un sólido cristalino a temperatura ambiente, de color negro y brillante, que sublima dando un vapor violeta muy denso, venenoso, con un olor picante como el del cloro. El Astato es un elemento muy inestable que existe sólo en formas radiactivas de vida corta, y que aparece en el proceso de desintegración del 235U.
Todos los átomos poseen una configuración que difiere de la de gas noble en un electrón, de forma que los elementos tienden a formar especies negativas, X¯, o a formar enlaces covalentes simples. La química de estos elementos y sus compuestos cambian con el tamaño de los mismos.
Como es esperable, los puntos de fusión y ebullición aumentan al descender en el grupo. Las energías de ionización de los halógenos presentan valores muy altos que van disminuyendo al aumentar el número atómico. Las afinidades electrónicas son elevadas como consecuencia de la tendencia a ganar un electrón y conseguir así la configuración de gas noble.
Les dejo el link por si quieren más información: http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/halogenos

Agujero de ozono

El otro día en clase, preguntaron de que tamaño era el agujero de ozono, bueno pues resulta ser que hasta el 2006 su tamaño era de 28 millones de kilómetros cuadrados, de hecho en este año la pérdida de ozono fue de 40 millones de toneladas. Otro dato interesante es que específicamente en le antártida se ha detectado un agujero que es tres veces mayor que toda la masa de la superficie de los Estados Unidos, algunas teórias que se han tenido desde el descubrimiento de este agujero son la influencia de la radiación solar que afectó al campo magnético y las emisiones de los famosos CFC. Los aparatos usados para la medición del mismo son satélites como el Envisat, que es el satélite de observación de la Tierra de mayor tamaño jamás construido, puede localizar decrementos en la cantidad de ozono así como rastrear sus cambios, permitiendo la estimación rápida de radiación UV y proporciona pronósticos. Los tres instrumentos atmosféricos a bordo del Envisat son el Espectrómetro de Absorción de Imagen y Escaneo para Cartografía Atmosférica (SCIAMACHY), el Sensor de Monitorización de Ozono Global por Ocultación de Estrellas (GOMOS) y el Interferómetro Michelson para el Sondeo Atmosférico Pasivo (MIPAS). Al saber sobre este problema, se inició un tratado internacional de 160 naciones desde hace 1989 donde se propone evitar la producción de CFC y otras sustancias que afectan al ozono. Desde esa fecha se ha revisado cinco veces: en 1990 (en Londres), 1992 (Copenhague), 1995 (Viena), 1997 (Montreal) y 1999 (Pekín). El agujero de ozono fue detectado por primera vez en 1985, persiste habitualmente hasta Noviembre o Diciembre, cuando los vientos que rodean el Polo Sur (vórtice polar) se hacen más débiles, y el aire pobre en ozono del interior del vórtice se mezcla con el aire rico en ozono del exterior.

Hoy en día, los científicos prevén que la capa de ozono podría restaurarse completamente en el año 2060, esto si se detienen las emisiones de químicos dañinos a la capa que contengan cloro o bromo. Según algunos científicos, estamos en una etapa donde se ha disminuido un poco el daño a la capa de ozono.

Monday, March 26, 2007

Un metabolito...

Metabolito, metabolito, metabolito... Al menos en las dos conferencias a las que asistí hoy hablaban de metabolitos, tenía como que una ligerísima idea de lo que era, pero ya me puse a investigar, se los dejo, por si ya lo sabían o por si no...


Es cualquier sustancia producida o utilizada durante el metabolismo (digestión). En el uso de drogas, el término generalmente se refiere al producto final que queda después del metabolismo.
Los metabolitos primarios son moléculas de bajo peso molecular que intervienen, bien como productos finales o intermediarios, en las distintas rutas anabólicas y catabólicas. Los más importantes desde el punto de vista industrial son los aminoácidos, nucleótidos, vitaminas, ácidos orgánicos y alcoholes.
Bueno, aquí está, jajajaja, igual y muchos ya lo sabian... Lo siento, yo noo!! =(

Química Forense

Bueno, chicos, ahorita que estamos en pleno Congreso, pss me fui a dar la vuelta al Taller de Química Forense, y pss aprendí dos que tres cosas nuevas, sí sabía que había químicos en todos esos rollos, pero no sabía bien bien que onda, así que pss aquí les dejo información que encontré, para que tengan una idea, a lo mejor y es un área que les interese mucho!


Es la rama de la Ciencia Química que se encarga del análisis, clasifi­cación y determinación de aquellos elementos o sustancias que se encontraron en el lugar de los hechos o que pudieran relacionarse con la comisión de un ilícito.
Aplicaciones:

La importancia que ha adquirido con el paso del tiempo la Química Analítica en la investigación Criminalística proviene de su estrecha relación con estudios periciales de otro tipo como son la Balística, He­matología, Genética Forense, Grafoscopía, Incendios y Explosivos. La Química está presente cuando existe la necesidad de conocer la natu­raleza intrínseca de cualquier sustancia o elemento, y más aún, cuan­do sirve para auxiliar en la investigación científica de los delitos.
Los peritos químicos son requeridos para participar en diferentes situaciones durante un proceso legal. Su presencia es indispensable en las especialidades que se mencionan a continuación:
En Balística Forense:

  • Prueba de Walker: Sirve para determinar si el disparo por arma de fuego se hizo a corta o larga distancia. Esta prueba se realiza únicamente en ropas o prendas.
  • Prueba de Harrison: Se practica con el fin de conocer si un indivi­duo realizó un disparo con un arma de fuego. Es recomendable realizar la prueba dentro de las primeras horas de la investigación.
  • Prueba del Espectrofotómetro de Absorción Atómica: Determina cuantitativamente la existencia de los elementos: plomo, bario y antimonio, productos residuales de la deflagración del fulminante, en las ma­nos de una persona que se presume realizó disparos con arma de fuego.
  • Prueba de Lunge: Da a conocer si un arma fue disparada con anterioridad.
  • Cabe señalar, que en ningún momento, se podrá conocer el número de veces que ha sido accionada, ni tampoco el tiempo que ha transcurrido desde que se disparó.
  • En Hematología Forense: Nos auxilia indicándonos si una mancha es de sangre. Nos permite conocer si la sangre encontrada es de origen humano o animal. En sangre humana, se puede determinar el grupo san­guíneo, el factor RH, el sexo del individuo, la presencia de SIDA, etcétera.
  • En Genética Forense: Auxilia para obtener la huella genética de un individuo basada en el análisis de saliva, sangre, bulbo piloso, células espermáticas, etcétera.
  • En Toxicología Forense: Realiza estudios en sangre, orina, contenidos gástricos y otras sustancias con el fin de encontrar restos de anfetaminas, metanfetaminas, barbitúricos, benzodiacepinas, cocaína, canabinoides, metadona, opiáceos, alcohol, venenos o cualquier otra sustancia.
  • En incendios y explosivos: Distingue la composición de un explosivo, la existencia de solventes en el lugar de los hechos y el contenido en los depósitos, etcétera.

Y pss vimos cómo se hacia una prueba para determinar si en la mano de un voluntario, había plomo o bario, que son los elementos que se suelen quedar después de disparar alguna arma.

¡Interesante!

Cobalto: más que un metal

El cobalto es un metal duro, lustroso, de color gris plata. Utilizado en muchas aleaciones, cintas magnéticas, pigmentos y electrodos de baterías eléctricas y la función biológica más importante en la que participa es la relacionada con la vitamina B12. Dicha estructura se muestra a continuación:
La estructura consta, básicamente, de cuatro estructuras principales:



  1. Un átomo de cobalto (Co)
  2. El cobalto esta ligado a cuatro nitrógenos de un anillo llamado corrina (marcado en líneas gruesas). Similar al anillo porfirínico.
  3. Un quinto ligante: un grupo dimetilbenzimidazol.
  4. Un sexto ligando, X, que puede ser un grupo ciano, CN (cianocobalamina), o un grupo metil (metilcobalamina), un grupo hidroxilo (hidroxocobalamina) o a un grupo 5-deoxiadenosilo (adenosilcobalamina) , puede coordinarse al átomo de cobalto. La naturaleza de este ligando puede variar y cuando el átomo de cobalto se encuentra reducido al estado de oxidación + 1, evidentemente está ausente.


El ligando CN‑ se introduce durante el proceso de aislamiento y no se presenta en ninguna forma activa de la vitamina. En el sistema biológico, se ha comprobado que el ligante es el radical 5'‑desoxiadenosilo, mediante el aislamiento real del complejo.






Los sistemas mejor estudiados con coenzimas B12 mejor estudiados son los que implican las dioldehidrasas, en los que se catali­zan las siguientes reacciones:



A partir de los estudios de la química no enzimatica se ha podido observar que las cobalaminas pueden reducirse en solución neutra o alcalina formando especies Co(II) y Co(I) denominadas con frecuencia B12r y B12s, respectivamente. La última es un agente reductor poderoso que descompone al agua formando hidrógeno y B12r, Estas reducciones pue­den realizarse aparentemente en vivo por la ferredoxina reducida. Cuando se reduce el complejo de Co(I) resulta 5‑coordinado. Existen muchas evidencias de que estas especies 5‑coordinadas reaccionan con trifosfato de adenosina en presencia de un enzima apropiado produciendo la coenzima B12.



La deficiencia de vitamina B12 se manifiesta principalmente como anemia y macrocitosis; otras células como los globulos blancos y las plaquetas sus niveles también disminuyen.



Referencias:


























Saturday, March 24, 2007

El óxido nítrico

Otras teorías sobre la actividad del Noni (planta medicinal utilizada en el tratamiento de la diabetes) tienen que ver con el óxido nítrico, sustancia producida por las células y que tiene las siguientes funciones:

- relaja las paredes de las arterias contribuyendo a la regulación de la presión arterial.
- ayuda a prevenir los niveles altos de colesterol.
- inhibe la coagulación sanguínea.
- ayuda a regular la secreción de insulina del páncreas ayudando a controlar la diabetes.
- ayuda al sistema inmunológico a destruir bacterias y virus.

Está un poco corto pero me pareció intersante ya que forma parte de la fitoquímica la cual me parece un tanto interesante.

Plantas que ayudan en la diabetes

BARDANA O LAMPAZO (Arctium Lappa L.)
Es conocida también como "hierba de los tiñosos".
Se utiliza sobre todo la raíz y a veces las hojas verdes.
La raíz posee materias minerales, sobre todo nitrato de potasio, que junto con su abundante contenido en insulina (glúcido) le confieren una acción diurética. Polienos u poliinos (compuestos insaturados) sobre todo dieno-tetraino (CH3-CH=CH-(C=C)4-CH=CH2). con acciones bactericidas, antifúngico, antibiótica (sobre todo frente a estafilococos) y antidermatósica.
También posee ácidos alcoholes que le proporcionan una acción diurética y colerética, lo que le hace ser una buena planta depurativa. Derivados guanídicos y flavonoides, responsables de la acción hipoglucemiante. Hormonas vegetales (fitohemoglutinina) que produce aglutinación de los hematíes. Trazas de aceite esencial, un poco de tanino, ácido clorogénico y esteroles.
En uso externo es antiseborreica, bactericida y antipruriginosa.
Las hojas, sobre todo las jóvenes, contienen un principio amargo (arctiopicrina) que le proporciona una actividad antibacteriana y antifungicida (contra los hongos). Posee también una lactona sesquiterpénica con propiedades antibióticas frente a bacterias Gram+ (estafilococos, estreptococos, neumococos, etc).
Los frutos poseen un principio amrgo (arctigenina) con acción antitumoral.
Se usa en afecciones de piel: forunculosis, antrax, acnés, dermatosis, eccemas, micosis cutáneas (hongos). Reumatismos, gota, diabetes, enfermos prediabeticos con forunculosis de repetición, etc. En uso externo: heridas, úlceras varicosas, pieles grasas, caida de cabello, cabellos grasos, mordeduras de viboras.

Friday, March 23, 2007

Mioglobina

La mioglobina es una hemoproteína muscular, estructuralmente y funcionalmente muy parecida a la hemoglobina, es una proteína relativamente pequeña constituida por una cadena polipeptídica de 153 residuos de aminoácidos que contiene un grupo hemo con un átomo de hierro, y cuya función es la de almacenar y transportar oxígeno.
Las mayores concentraciones de mioglobina se encuentran en el músculo esquelético y en el músculo cardíaco, donde se requieren grandes cantidades de O2 para satisfacer la demanda energética de las contracciones.
La mioglobina fue la primera proteína a la que se determinó su estructura tridimensional por cristalografía de rayos X en 1957. Es una proteína extremadamente compacta y globular, en la que la mayoría de los aminoácidos hidrofóbicos se encuentran en el interior y muchos de los residuos polares expuestos en la superficie. Alrededor del 75% de la estructura secundaria tiene una conformación de α-hélice; de hecho, existen ocho segmentos de α-hélice en la mioglobina, designados de la A a la H.
Dentro de una cavidad hidrofóbica de la proteína se encuentra el grupo prostético hemo. Esta unidad no polipeptídica se encuentra unida de manera no covalente a la mioglobina y es esencial para la actividad biológica de unión de O2 de la proteína.
La mioglobina y el citocromo B562, hacen parte de las proteínas hémicas, que intervienen en el transporte y fijación de oxígeno, el transporte de electrones y la fotosíntesis. Estas proteínas poseen como grupo prostético un Tetrapirrol cíclico o grupo Hem, o Hemo, formado por cuatro anillos de pirrol planares enlazados por puentes de alfa metileno. En el centro de este anillo existe un hierro (Fe+2). En el caso del citocromo la oxidación y reducción del átomo de hierro son esenciales para la actividad biológica. Para la mioglobina y la hemoglobina la oxidación del Fe+2 destruye su actividad biológica.
En la mioglobina no oxigenada, el hierro del Hem (grupo hemo) se encuentra aproximadamente a 0,03nm fuera del plano del grupo en dirección a la HisF8. La oxigenación de la mioglobina produce el movimiento del átomo de Hierro, ya que el oxigeno ocupa la sexta posición de coordinación del hierro y desplaza el residuo HisF8 0,01nm fuera del plano del Hem. Este movimiento en el anillo Hem produce el cambio conformacional de algunas regiones de la proteína, lo que favorece a la liberación de oxígeno en las células deficientes de oxígeno, en donde este se requiere para la generación de energía metabólica dependiente de ATP.

Thursday, March 22, 2007

Aspartame

HECHOS QUE NO QUIEREN QUE TE ENTERESA CERCA DEL ENDULZANTE ARTIFICIAL
[de la Cadena de Seguridad para los Consumidores de Aspartame]*
En los análisis de laboratorio, el aspartame ha causado 4 tipos de tumores y muertes:
* Tumores cerebrales
*Tumores de pecho
* Tumores pancreáticos
* Tumores uterinos.
Los resultados de estos análisis fueron falsificados penalmente - y después enviados a la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos): Cuando la temperatura del aspartame excede los 86 grados Fahrenheit (30 grados centígrados) [la temperatura del cuerpo es de 98.6°F (37°C)], el 10 % del metanol [alcohol de madera] en el ASPARTAME [por ejemplo NutraSweet/Equal/Canderel] se convierte en formaldehido [fluido de embalsamamiento] y posteriormente en ácido fórmico [toxina que se encuentra en el veneno de picadura de hormiga].El aspartame puede ser el detonante ambiental no identificable para los:
Tumores cerebrales
Síndrome de fatiga crónica
-Enfermedad de Lyme,
PMS Síndrome premenstrual
-Migraña
-Depresión leve a severa
-Túnel carpiano
-Artritis
-Meniere
-MS [Esclerosis diseminada]
-Epilepsia
-Desórdenes de Ansiedad / Fobia
-Alzheimer
-ALS (Enfermedad de Lou Gehrig)
Síndrome Mialgia Eosinofilia [EMS]
-Enfermedad Grave
-Tinitus
-Fibromialgia
-Derrame cerebral
-Enfermedad del corazón
-Lupus
-Enfermedad Mental
-Desorden de atención deficiente
-Otras enfermedades "difíciles de diagnosticar".
La Diketopiperazina [DKP], un conocido portador de tumor cerebral, es un producto que se descompone del aspartame. El Dr. John Olney del Washington University Medical School (Escuela de Medicina de la Universidad de Washington) en St. Louis, demuestra un 10% de incremento en las dos formas específicas de tumores cerebrales que se revelaron en los análisis de laboratorio: Astrocytomas y Glioblastomas [tumores celulares glio], ya que el aspartame salió al mercado a principios de los ochentas.El formaldehido [fluido de embalsamamiento], un producto que se descompone del metanol [alcohol de madera] en aspartame se encuentra en la lista de químicos peligrosos del EPA.La fenilalanina [50% de la molécula] en aspartame puede cambiar la química del cerebro y causar una convulsión, de acuerdo a los estudios realizados por el Dr. Richardo Wurtman, jefe de ciencias del cerebro en MIT. La fenilalanina también bloquea la producción de un neurotransmisor - serotonin, que puede resultar en un estado de ánimo cambiante; desordenes del sueño; leves depresiones de suicidio y comportamiento aberrante en algunos. Prozac y L-Tryptofan aumentan sus niveles de serotonin. Un boletín informativo publicado por la Asociación de Niños que Nacen con Defecto demuestra que la Fenilalanina en el aspartame puede ser la responsable por los leves y severos defectos de nacimiento - incluyendo daños neurológicos permanentes.El ácido aspártico [40% de la molécula] en aspartame puede cambiar el ADN, crea hoyos en el cerebro de animales de laboratorio y esta clasificado como un aminoácido neuroexcitatorio.El aspartame puede sabotear los intentos para bajar de peso. Muchos reportan un aumento de peso paradójico mientras se utilizan los productos endulzados por aspartame. Un estudio realizado en Leeds University (Universidad de Leeds) en el Reino Unido demostró aumentos de peso en los hombres que se encontraban dentro del estudio del aspartame.Los médicos e investigadores saben el daño que puede causar el ingerir alcohol de madera. Se ha sabido que dos cucharaditas han causado la muerte. [Cada lata de refresco de dieta de 12 onzas que contiene 200 mg de aspartame puede contener tanto como 20 mg de metanol]. El efecto de metanol en los ojos, hígado, páncreas y otros órganos del cuerpo se encuentran bien documentados en la literatura científica. En la naturaleza, etanol, el antídoto de metanol, siempre esta presente para neutralizar la toxina. No existe etanol en aspartame para su protección.El aspartame puede ser especialmente peligroso para cualquiera que tenga una condición médica preexistente, como es la diabetes. Los fabricantes del aspartame y los fabricantes de miles de productos que contienen el endulzante falso, generosamente han financiado, en distintas maneras, las siguientes supuestas organizaciones independientes: American Diabetes Association (Asociación Americana de Diabetes), American Dietetic Association (Asociación Dietética Americana), miembros del Congreso, escuelas de medicina prestigiadas y otras. [El New York Times - 15/11/96 - reportó que la Asociación Dietética Americana recibe dinero de la industria alimentaria para endosar sus productos].

¿Dañina?

Una de las cosas que más alboroto he escuchado (y eso porque mamá siempre me lo dice) con respecto a las dietas, es el no consumir productos "light" porque contienen felinananina. Hoy, tomando mi delicioso yogurt light Ypolait de durazno (muy rico, muy rico), encontré que tenía fenilalanina, así que me puse a investigar ¿qué es esa cosa? He aquí algunas cosas que encontré (como siempre, no les pongo todo, chequen el resto en la página jajaja)



La fenilalanina es un aminoácido esencial, precursor de la tirosina. La fenilalanina es el precursor de las catecolaminas en nuestro cuerpo (como la tiramina, dopamina, epinefrina, norepinefrina). Muchas drogas de las que conocemos como psicotrópicas, contienen fenilalanina. La fenilalanina es un constituyente importante de los neuropéptidos cerebrales, como la somatostatina, vasopresina, melanotropina, encefalina, ACTH, angiotensina, substancia P y colecistoquinina. La fuente más importante de fenilalanina son los alimentos ricos en proteínas, como es la carne y los productos lácteos.
La fenilalanina tiene utilidades en la industria alimenticia. En la elaboración del endulzante artificial conocido como aspartame, se usa la fenilalanina y el ácido aspartico. Algunos casos se han presentado producidos por el consumo de grandes dosis de fenilalanina; estos casos consisten desde cambios de humor, hasta dolor de cabeza y crisis convulsivas. Por lo cual, no se recomienda que lo consuman embarazadas ni pacientes fenilcetonuricos. La fenilcetonuria es una enfermedad congénita debida a la ausencia de una enzima llamada fenilalanina hidroxilasa. La mayoría de los pacientes tienen un IQ menor de 20. La hiperactividad, sobre todo en niños, a veces, es una fenilcetonuria no descubierta y se puede controlar con una dieta sin fenilalanina. Desde hace mas de 20 anos, se ha aceptado la hipótesis de las catecolaminas como causa de la depresión.
Ahora sabemos que los precursores de las catecolaminas son la l-dopa, l-tirosina y la fenilalanina. Por lo cual, se ha utilizado la fenilalanina con buenos resultados, se han administrado hasta 6 gramos diarios. Durante las infecciones, aumentan los requerimientos de fenilalanina, al aumentar los requerimientos de catecolaminas. De igual manera sucede en las enfermedades inflamatorias donde hay aumento del catabolismo muscular, tal es el caso de la artritis reumatoide. (También en casos de encefalitis viral, fiebre amarilla y salmonelosis). Se ha visto que la fenilalanina tiene la habilidad única de bloquear ciertas enzimas, las encefalinasas en el sistema nervioso central, las que normalmente, son las encargadas de degradar las hormonas naturales parecidas a la morfina. Estas hormonas se llaman endorfinas y encefalinas y actúan como potentes analgésicos intrínsecos.
http://www.hector.solorzano.com/articulos/fenilanina.html


La L-fenilalanina (LFA) se utiliza como eslabón en las distintas proteínas que se sintetizan en el organismo. La LFA se puede convertir en L-tirosina (otro aminoácido) y posteriormente en L-dopa, norepinefrina y epinefrina. La LFA también se puede convertir (por otra vía metabólica) en feniletilamina, una sustancia que se encuentra naturalmente en el cerebro y se cree que mejora el estado de ánimo.

¿Dónde se encuentra?

La LFA se encuentra en la mayoría de los alimentos que contienen proteína. La DFA no se encuentra normalmente en los alimentos. Sin embargo, cuando se sintetiza la fenilalanina en el laboratorio, la mitad se obtiene en la forma L y la otra mitad en la forma D. Estos dos compuestos también se pueden sintetizar por separado, pero resulta más caro. Con frecuencia se usa el suplemento combinado (DLFA) porque es más barato y porque ambos componentes tienen efectos distintos que mejoran la salud.

¿Cuál es la dosis usual?
La DLFA se ha usado en cantidades entre 75 y 1,500 mg al día. Este compuesto puede tener efectos potentes sobre el estado de ánimo y el sistema nervioso, y sólo debe tomarse bajo supervisión médica.
La LFA se ha utilizado en cantidades de hasta 3.5 gramos al día.
Para obtener mejores resultados, la fenilalanina debe tomarse entre comidas, ya que las proteínas presentes en los alimentos pueden interferir con la captación de fenilalanina por el cerebro y reducir su efecto.

¿Existen efectos secundarios o contraindicaciones?
Las personas con fenilcetonuria (PKU) no deben tomar suplementos con fenilalanina.
Algunos estudios sugieren que las personas con discinesia tardía podrían procesar la fenilalanina de manera anormal. Mientras no se disponga de más información, las personas con esta enfermedad deben evitar los suplementos con fenilalanina.
Se desconoce cuál es la cantidad máxima de DLFA que se puede tomar de manera segura; sin embargo, no se han descrito casos consistentes de toxicidad en personas sanas con 1,500 mg al día o menos de DLFA, exceptuando náuseas ocasionales, acidez o dolor de cabeza transitorio.

La fenilalanina es parte de la composición del aspartamo, un edulcorante artificial que se encuentra en alimentos dietéticos y es muy habitual en bebidas refrescantes; no se recomienda el consumo de fenilalanina por embarazadas ni pacientes fenilcetonúricos. Debido a la fenilcetonuria, normalmente los productos que contienen aspartamo llevan una advertencia en el etiquetado sobre la presencia de fenilalanina. Se ha visto que la fenilalanina tiene la habilidad única de bloquear ciertas enzimas, las encefalinasas en el sistema nervioso central, que normalmente se encargan de degradar las hormonas naturales parecidas a la morfina. Estas hormonas se llaman endorfinas y encefalinas y actúan como potentes analgésicos endógenos. La fenilalanina es efectiva como tratamiento para el dolor de espalda baja, dolores menstruales, migrañas, dolores musculares, de artritis reumatoide y de osteoartritis. Asimismo es usada en tratamientos antidepresivos.

Cloroflorocarbonos

Pues aquí les pongo un poco de información de lo que vimos en clase de los cloroflorocarbonos:


Chlorofluorocarbons (CFCs), along with other chlorine- and bromine-containing compounds, have been implicated in the accelerated depletion of ozone in the Earth's stratosphere. CFCs were developed in the early 1930s and are used in a variety of industrial, commercial, and household applications. These substances are non-toxic, non-flammable, and non-reactive with other chemical compounds. These desirable safety characteristics, along with their stable thermodynamic properties, make them ideal for many applications--as coolants for commercial and home refrigeration units, aerosol propellants, electronic cleaning solvents, and blowing agents. Production and Use of Chlorofluorocarbons experienced nearly uninterrupted growth as demand for products requiring their use continued to rise.
Para ver el resto, mejor les paso el link, jajajaja: http://www.ciesin.columbia.edu/TG/OZ/cfcozn.html

ojos bionicos

Bastones y conos. En la parte posterior de un ojo humano sano encontraremos millones de ellos. Son las celdas solares biológicas de la retina, capaces de convertir la luz en un impulso eléctrico -- impulsos que viajan a lo largo del nervio óptico al cerebro, donde se forma la imagen. sin ellos estamos ciegos.

Así es, mucha gente es ciega -- o ha quedado ciega -- debido a fallas en el funcionamiento de bastones y conos. La retinitis pigmentosa y la degeneración macular son dos ejemplos de esta clase de enfermedades. La retinitis pigmentosa tiende a ser hereditaria y puede hacerse presente a temprana edad, mientras que la degeneración macular afecta principalmente a los ancianos. Juntas, estas enfermedades afectan a millones de personas; los efectos de ambas enfermedades son graduales y pueden conducir a la ceguera total.

"Hay algunas enfermedades donde los sensores del ojo, los bastones y conos, se han deteriorado, pero todo 'el cableado' está aún en su lugar", dice Ignatiev, que dirige el SVEC. Es tales casos, estas delgadas películas sensibles de cerámica podrían servir como sustitutos para los bastones y conos deteriorados. El resultado sería un "ojo biónico".

Mejor vena la liga, esta muy interesante
http://ciencia.nasa.gov/headlines/y2002/03jan_bioniceyes.htm

Hierro reactivo

Usaran hierro reactivo para purificar el agua

El hierro puede eliminar virus como el E. coli y los ratavirus, los virus son dificiles de eliminar del agua destinada al consumo humano con los metodos convencionales de desinfección, debido a que su tamaño es mucho menor que el de las bacterias, ademas de poseer alto grado de movilidad y ser resistentes al cloro.

Con el uso del hierro reactivo, un elemento altamente disponible, podemos remover agentes virales del agua para beber con tasas de eficiencia muy elevadas. El hierro ha sido empleado en el tratamiento de contaminantes, pero no se habia probado cmo agentes biologicos.

Wednesday, March 21, 2007

CUEVA SATURADA DE ACIDO SULFURICO

La Cueva de Villa Luz es uno de las cavernas más asombrosas que estamos estudiando. Es una cueva saturada de ácido sulfúrico en Tabasco, México










Las Snottites / Biovermiculations son unas estalactitas goteantes y lodosas hechas de una gomosidad, que contienen bacterias en abundancia y hermosas formaciones cristalinas microscópicas de yeso. Crédito: Diana Northrup











Los ambientes cavernícolas son radicalmente diferentes a los de la superficie. La exploración de cuevas en Arabia Saudita realizada por un bien conocido equipo espeleológico, John y Susie Pint, ha demostrado que aún en esos ardientes desiertos arenosos, cuando se entra en esas grandes cuevas en forma de campana, se encuentran estanques en los que se puede bucear. El aire de esas cuevas está casi saturado de humedad. Es un cambio completo comparado con el ambiente que está encima. Éste es un enorme mensaje para la astrobiología: que lo que resulta dominante en la superficie no es necesariamente la pista para el lugar donde haya que buscar vida. Obviamente, los ambientes cavernícolas no tienen luz solar, de modo que los organismos que los habitan deben ganarse la vida de otro modo, ya sea por medio de los detritos de material orgánico que se cuelen hasta allí o, como es el caso de muchos organismos que estamos estudiando, por medio de transformarse en comedores de rocas. Estos muchachos están desagregando la roca que habitan con los ácidos orgánicos de expelen, y luego otros organismos penetran en estas diminutos micro-comunidades y oxidan los metales de la roca. Esta es la forma en que consiguen la energía que hace funcionar todo el ecosistema. Las cuevas son ambientes muy húmedos. En contraste con la superficie, son térmicamente estables; aún las cuevas que tienen una gran entrada abierta permanecen termalmente muy consistentes en su interior. Usualmente, los nutrientes son muy pocos. Son ambientes muy ricos mineralmente. Y no existe un tiempo climática convencional. De modo que existe en las cuevas de la corteza cercana un planeta muy diferente al que encontramos en la superficie.



Filamentos microbianos y baba verde en una roca. Crédito: Diana Northrup





Como resultado de todas estas condiciones tremendamente diferentes que se tienen en las cuevas, éstas resultar ser fábricas minerales únicas. Hay enormes números de formaciones minerales únicas que se encuentran en las cavernas. Las explicaciones para la ocurrencia de las mismas se localizan en buena parte en su infancia. Una de las cosas en las que estamos trabajando extensivamente es sobre si estos tipos de procesos de formación de minerales son biogénicos. Parece ser que hay muchos de ellos. Y los organismos no son simplemente observadores pasivos o utilizadores del ambiente, son mineralmente interactivos. Están cambiando las cuevas. Realmente, están interactuando con la roca básica y guían, y en algunos casos controlan, los tipos de depósitos minerales que van quedando. Me aventuraría a decir que la mayor parte de los organismos que encontramos son nuevos, no son conocidos para la ciencia. Desde un pequeño charco cavernícola al siguiente, encontramos quizás un 80% de organismos nuevos. Son realmente ambientes evolutivamente auto-contenidos. Muchos de ellos están físicamente aislados de la superficie, pequeños sistemas planetarios en miniatura dentro de su propio ambiente cortical. Las cuevas no solamente albergan estos asombrosos conjuntos de organismos, sino que también son maravillosos ambientes de preservación. Los organismos no solamente viven allí, sino que a menudo se auto-litifican. Realizan su auto-fosilización mientras aún viven. Hay algunas formaciones conocidas como “rizos U” en la cueva Lechuigilla que parecen muy orgánicas. Son ahora roca completamente nueva. Pero hemos estado estudiando sus contrapartes vivas en las cuevas modernas, y podemos ver que los rizos U son claramente los restos fósiles de alfombras microbianas que habitaban Lechuigilla hace unos 4 a 6 millones de años, cuando la caverna estaba activamente en formación. Cuando examinamos los fósiles en este material, encontramos filamentos y alfombras microbianos, e incluso bio-películas preservadas que caen como cortinados. Así que si se buscan bio-firmas, las cuevas son el lugar donde buscar. Hay un número de diferentes clases de ambientes exóticos con los que trabajamos en estas cavernas. Tendemos a escogerlos por sus propiedades químicas específicas. Buscamos cuevas que tengan atmósferas venenosas, que sean muy calientes o muy frías, que sean extremas en algún sentido, de forma que podamos observar los límites de la vida en este planeta, y aprender cuáles estrategias adaptativas pueden ser utilizadas por la vida en otros cuerpos del sistema solar.





La Cueva de Villa Luz es uno de las cavernas más asombrosas que estamos estudiando. Es una cueva saturada de ácido sulfúrico en Tabasco, México. Los gases del cercano volcán de El Chichonal llegan a esta cueva y la convierten en un ambiente extremadamente venenoso para trabajar en él. Hay enormes cantidades de sulfuro de hidrógeno, monóxido de carbono, bióxido de carbono, e incluso aldehídos y otras cosas nocivas por allí. Ese ambiente requiere protección completa. Pero es la cueva biológicamente más rica que hayamos visto jamás. Y es a causa de esos gases venenosos. Estos gases ponzoñosos no lo son para los organismos que viven allí. Es hogar dulce hogar. No estamos observando ambientes extremos para ver simplemente extremos donde la vida apenas si puede subsistir. Los observamos para buscar organismos para los cuales éste sea el ambiente más confortable, porque son representativos de lo que podemos encontrar como las condiciones promedio en otros cuerpos. Así, estamos intentando escribir la guía de campo para la vida desconocida. Es una cosa realmente dura de hacer. Pero el lugar donde tiene más sentido hacer ésto es en esa clase de ambientes protegidos y evolutivamente aislados. Mucho del material que vemos ni siquiera parece vivo. En una caverna encontramos esta cosa blanca lodosa en las paredes. Era barro viviente. Estaba compuesto de células y filamentos que se cubren a sí mismos con minerales de calcita. Estos organismos se encuentran produciendo activamente este material en las cuevas de todo el mundo. En otro lugar encontramos estos diminutos puntos blancos en las paredes. Estos organismos estaban ocupados disolviendo el basalto en un tubo de lava y haciendo su vida allí. Así que aunque algo pueda no parecer vivo (y a veces tenemos que trabajar muy duro para demostrar que está vivo), todos estos ambientes contienen formas de vida asombrosas que también dejan trazos de sí mismas. El tipo de trabajo en cuevas que hacemos también nos está dando una experiencia operacional que es muy valiosa para las futuras misiones de detección de vida, ya sean robóticas o en última instancia las tripulaciones del futuro. Estamos operando en ambientes extremos que son peligrosos. con una biología indígena extraterrestre sensible. En este caso, la biología extraña está en nuestro propio planeta. Pero sin embargo, es muy diferente a nuestro ambiente superficial. Tenemos que tomar precauciones para evitar contaminarlos, al mismo tiempo que nos arreglamos para no matarnos nosotros mismos. De modo que las cuevas están allí afuera. Sé que a medida que pase el tiempo y exploremos los planetas de nuestro sistema solar, encontraremos métodos cada vez mejores para detectarlas. Encontraremos formas de entrar en ellas. Hallaremos formas para taladrarlas, que serán mucho más fáciles que introducir un toma-muestras en la roca sólida. Y tendrán estructuras asombrosas, minerales asombrosos, e incluso quizás vida asombrosa.

Tuesday, March 20, 2007

Risoterapia

Acaba de hacerse público un estudio de la Universidad de Maryland que afirma que la risa podría ser un factor protector frente a los problemas cardiacos. De hecho, y es lo mas sorprendente, quienes tienen alguna patología vascular se ríen un 40 por 100 menos que el resto de la población. Los beneficios se pueden dividir en dos grandes grupos: físicos y psicológicos.
En el primer caso, los beneficios facilitan la circulación de la sangre con las consiguientes ventajas de un riego correcto y abundante. Además, el efecto relajante que sucede a la risa es sumamente satisfactorio. Está calculado: 1 minuto de risa sana relaja tanto como 45 minutos de yoga. Un aspecto también interesante es su poder de comunicación. Sin duda, facilita el acercamiento entre los seres humanos. Y prepara el camino para una comunicación perfecta. No puede olvidarse que una persona con simpatía tiene relaciones más fáciles con los que le rodean. Por otra parte, dispone el ánimo para adquirir una perspectiva distinta de la vida, para advertir que en efecto no todo es negativo y que hay momentos positivos y felices que, con toda honestidad, deben de prodigarse.

Metaloproteinasas involucradas en el cáncer gástrico

La invasión tumoral es considerada en la actualidad como una actividad fisiológica mal controlada. en algunos casos, se ha encontrado un factor comun, la actividad de proteínas enzimáticas dependientes de metales denominas metaloproteinasas (MP).
Algunos estudios han encontrado aumento de la expresión de las metaloproteinasas en tejidos tumorales respecto a tejidos normales; otras investigaciones han sugerido que, al inhibir la actividad de estas metaloproteinasas, se podría prevenir la diseminación celular del tumor.


Metaloproteinasas: Son una familia de proteínas endopeptidasas secretadas por células del tejido conectivo, fagocitos y un número diferente de células transformadas. Contienen un átomo de zinc en su estructura; tienen un dominio catalítico altamente conservado con tres residuos de histidina, que se coordinan con el átomo de zinc. Las MP se sintetizan como zimógenos (inactivas) y es necesario activarlas, a través de la ruptura de la unión azufre-zinc activa la enzima por un mecanismo conocido como hipótesis del interruptor de cisteína. Actualmente se han identificado 15 diferentes tipos de MP, en las cuales varía el sustrato requerido y la potencia. La regulación de estas metaloproteinasas se realiza a través de la expresión genética y, una vez activadas, normalmente son reguladas por inhibidores generales de proteasas o por un grupo de inhibidores conocidos o TIMP.




















Figura 1. Electroforesis de proteínas. Comparación del patrón de pesos moleculares de tejido normal y tumoral.

































Figura 2. Caso decáncer gástrico.Comparación delpatrón de pesos moleculares en tejidonormal y tumoral.












Figura 3. Comparación de la actividad de metaloproteinasas. Aspecto de la placa de siembras de tejido sin cáncer gástrico comparado con la placa de siembras adyacentes de tejido tumoral y normal.

En el estudio de la actividad de las MP por electroforesis, se encontraron positivas dos enzimas que se encontraban con un peso molecular de 72 kD (MP 2) y otra de 92 KD (MP9).
Para la proteína encontrada con peso molecular de 72 (MP2, colagenasa tipo IV) en tejido normal, se encontró positiva sólo en 3(11,1%), y en 20 (74%) en tejido tumoral Pearson x 2 = 2 = 18,7, p<0,0001 (Tabla 1).


Tabla 1. Actividad de metaloproteinasas 2y 9 según tejido tumoral o normal.

Tumor Normal P Ji 2
MP2 (72KDa) 20/27 (74%) 3/27 (78%) <0,0001 <0,0001
MP9 (92KDa) 21/27 (14%) 4/27 (11%) 18,7 16,7


Con los resultados anteriores sugiere que este tipo de enzimas debe participar de una manera importante en el comportamiento agresivo e invasor del cáncer gástrico. Los resultados no evidencian una diferencia entre el tipo histológico intestinal y el difuso que explique la mayor tendencia de este último a desarrollar invasión y metástasis; y, por esto, no excluye la posibilidad en el futuro de utilizar inhibidores de metaloproteinasas en ensayos terapéuticos en cánceres de estadio avanzado, independientemente del tipo histológico.

Referencias


Monday, March 19, 2007

El sulfato de hierro beneficia la producción agrícola

Según se desprende de los resultados de una investigación llevada a cabo por la Universidad de Huelva y que ha sido presentada en el libro “Sulfatos de Hierro, su uso agrícola”, esta sustancia aporta al cultivo gran cantidad de nutrientes (azufre, hierro, manganeso…) y ayuda a la reducción del pH, tanto de la materia orgánica como del suelo, lo cual permite mejorar la estructura de los suelos favoreciendo de ese modo la producción agrícola.
El proyecto, realizado por la Universidad de Huelva en colaboración con la empresa Tioxide Europe, comenzó hace cuatro años y su objetivo era investigar sus efectos en la agricultura, tanto en su aplicación directa como mezclado con materias orgánicas. Asimismo, se pretendía comprobar su utilización como corrector de carencia de hierro que se manifiesta en forma de hojas amarillentas y suele presentarse en suelos con un alto nivel de caliza y en cultivos especialmente sensibles, como viña, cítricos, frutales y hortícolas.
La alternativa para la corrección de la carencia de hierro suele ser el uso de quelatos, pero su excesivo coste lo hace inviable en la mayoría de los cultivos. La materia orgánica enriquecida con hierro ejerce una completa acción físico-química en los suelos, que mejora la regulación térmica de los mismos, reduce los procesos erosivos y aumenta su capacidad de retención de agua y las condiciones hidrológicas generales, entre otros aspectos.
Para llegar a estas conclusiones, el equipo de investigadores de la Universidad de Huelva, liderado por Diego Luis Orihuela, ha probado y analizado el efecto del sulfato de hierro en varios cultivos y soportes como macetas en invernadero, plantaciones de melocotoneros, cultivos de fresas durante dos años, etc. Se han realizado experiencias alternativas usando otros productos orgánicos, como los derivados de la descomposición de rastrojos. El sulfato de hierro monohidratado es un producto autorizado por el Comité Andaluz de Agricultura Ecológica (CAAE) para su uso como fertilizante en este tipo de agricultura.

Galchimia, compuestos químicos especializados a medida

Galchimia, empresa de base tecnológica creada en la Universidad de Santiago, es un proyecto empresarial dedicado a la preparación de productos químicos altamente especializados y a medida, creado por iniciativa de dos doctores y dos profesores del Departamento de Química Orgánica de la Universidad de Santiago de Compostela a mediados del año 2000, aprovechando la experiencia y contactos adquiridos en su carrera profesional.
Los promotores desarrollaron una experiencia piloto en el seno del Departamento de Química Orgánica, demostrando su viabilidad y potencial empresarial.

El asesoramiento de Uninova y el apoyo del CITT de la Universidad de Santiago de Compostela fueron determinantes para llevar a buen puerto la idea inicial. La experiencia profesional adquirida indujo a los promotores a desarrollar nuevos métodos de producción de varios productos con alta demanda comercial.

La participación en ferias internacionales del sector de la industria química confirmó las expectativas puestas en el proyecto. Los contactos realizados por los promotores hablan por sí mismos de la amplia proyección internacional, ya que se hicieron abundantes contactos comerciales con clientes de Europa y América.

Durante este periodo, el proyecto empresarial fue también apoyado por la Administración mediante su aceptación en los programas Lanza, promovido por Igape para formar y asesorar emprendedores, e Iniciativas de Empresas de Base Tecnológica (IEBTs), promovido por la Consellería de Familia.

Investigación y Desarrollo
La investigación en el terreno de la química, la farmacología y la biotecnología precisa de un gran número de productos químicos inexistentes en el mercado. Sólo el desarrollo de un nuevo fármaco requiere la preparación de miles de nuevos compuestos químicos, que deben ser probados exhaustivamente, tarea, entre otras, de Galchimia.
La empresa se ha especializado, pues, en la producción y comercialización de compuestos químicos “a medida” (custom synthesis), productos químicos de alto valor añadido que requieren una I+D específica.

Su sede está situada cerca de Santiago de Compostela (noroeste de España), en una región cuya ubicación le permite acceder fácilmente tanto al mercado europeo como americano sin los elevados costes de otras zonas más industrializadas.

Galchimia pone a disposición de sus clientes los mejores profesionales para atender sus pedidos de productos químicos y sus necesidades de I+D, manteniendo en todo momento un diálogo abierto con ellos. En este sentido, la compañía se compromete a proporcionar estos servicios a precios asequibles, ofreciendo la mejor calidad y garantizando una total confidencialidad.

Sus relaciones con la Universidad de Santiago de Compostela les permiten, además, ofrecer las mejores instalaciones de análisis e investigación.

Productos a la carta
Al haberse especializado en producir el compuesto que cada cliente necesita siguiendo sus indicaciones, en Galchimia son capaces de reproducir y escalar procedimientos publicados para alcanzar la cantidad necesaria o desarrollar un nuevo método para la síntesis de su molécula objetivo.
Actualmente, se encuentran comprometidos en programas de I+D de varias compañías farmacéuticas, ayudándolas a alcanzar el éxito, desarrollando nuevos métodos, nueva química y nuevas estructuras cada día.

La gama de reacciones que la empresa puede hacer en sus laboratorios, en una escala que va desde los miligramos hasta el kilogramo, incluye las siguientes: reacciones de Wittig y Horner-Emmons, acilaciones y alquilaciones de Friedel-Crafts, reacciones de yodación y bromación, química de organolíticos, acoplamientos organometálicos, reducciones, oxidaciones, esterificaciones, condensaciones, hidrólisis, etc.

diamagnetismo

hey! la verdad me quedé traumada porque en el ultimo examen de laboratorio no sabia nada asi que me puse a buscar un poquito sobre lo que debi haber sabido hace una semana....


Normalmente denominamos "magnéticas" a un grupo reducido de sustancias que son atraídas por un imán y pueden llegar a formar, ellas mismas, imanes. Desde el punto de vista científico estas sustancias reciben el nombre de ferromagnéticas y son fundamentalmente los metales hierro, cobalto y níquel. Sin embargo, de una u otra forma, toda la materia tiene propiedades magnéticas.

En 1847 Michael Faraday descubrió que una muestra de bismuto era repelida por un imán potente, a este comportamiento le denominó diamagnetismo. Se trata de un efecto muy débil, difícil de medir, que presentan algunas sustancias tan comunes como, por ejemplo, el agua.

Una forma sencilla de explicar el diamagnetismo es decir que se trata de una propiedad de la materia resultado de aplicar la ley de Lenz a escala atómica. Según la teoría electromagnética, siempre que varía el flujo magnético se genera una corriente inducida y según la ley de Lenz "el sentido de las corrientes inducidas es tal que con sus acciones electromagnéticas tienden a oponerse a la causa que las produce".

Todos los átomos contienen electrones que se mueven libremente y cuando se aplica un campo magnético exterior se induce un corriente superpuesta cuyo efecto magnético es opuesto al campo aplicado.

Otra forma de explicar el diamagnetismo es a partir de la configuración electrónica de los átomos o de los sistemas moleculares. De esta forma, el comportamiento diamagnético lo presentan sistemas moleculares que contengan todos sus electrones apareados y los sistemas atómicos o iónicos que contengan orbitales completamente llenos. Es decir los espines de los electrones del último nivel se encontrarán apareados. El diamagnetismo se presenta en todos los sistemas aromáticos (por ejemplo, el benceno y sus derivados) en los que aparece un anillo de 4n + 2 electrones B conjugados.

Diamagnetismo y paramagnetismo

Los materiales no ferromagnéticos, no son sólo diamagnéticos, sino que también pueden ser paramagnéticos. Mientras los diamagnéticos son rechazados por un campo magnético externo, los paramagnéticos se orientan con él.

Cuando en un átomo, o en una molécula, aparecen electrones en un mismo nivel con espines paralelos (por ejemplo,88), sus campos magnéticos se reforzarán mutuamente y estaremos ante una sustancia paramagnética (es el caso de: Al, O2, FeCl3). . Al contrario, si los espines son antiparalelos (por ejemplo, 89) los efectos magnéticos se cancelan y los átomos son diamgnéticos (por ejemplo, Bi, Hg o C6H6).

De esta forma los átomos con un número impar de electrones serán paramagnéticos, mientras que los átomos con un número par de electrones podrán ser paramagnéticos o diamagnéticos según sea su configuración electrónica. Lo mismo ocurre con las moléculas.

Friday, March 16, 2007

Quemando maiz


Mientras esperamos a que Brasil y Estados Unidos se pongan de acuerdo en la creación de una “OPEP-Verde” (entre ambos países producen el 75% del etanol del planeta), el mundo completo espera la inminente crisis energética que se avecina, consecuencia de nuestra estrecha dependencia al petróleo. Las situaciones políticas de conflicto en países que poseen las mayores reservas del oro negro se harán más y más constantes, y sin duda, los grupos extremistas emplearán el tema energético como una herramienta de control y manipulación. Qué estamos haciendo en México mientras tanto?La suspensión de las exportaciones de los excedentes de producción de maíz amarillo a México por parte de Estados Unidos, como parte de una nueva estrategia de utilización de este recurso natural renovable para la producción de etanol, mismo que se planea utilizar como aditivo a las gasolinas y otros combustibles en general, expone la triste dependencia de nuestro país por esta importación absurda. Cómo es posible que México, el país que dio al mundo el maíz, cuna de dicha gramínea (en la región de Tehuacán se encuentran las primeras evidencias de domesticación del antiguo “teosintle”, que dieron lugar al maíz híbrido o mejorado que durante cientos de años ha sido la base de la alimentación nacional), sea hoy en día un importador de dicho insumo? En algún punto de nuestra historia, la política alimentaria nacional sacrificó la autoproducción en beneficio de la “economía y el libre mercado” (resultaba más barato comprarlo al extranjero que producirlo, los precios del maíz eran muy bajos, y esta preferencia por lo exterior y la ausencia de políticas de protección al mercado productivo interno,trajeron no sólo la suspensión de los cultivos tradicionales para consumo interno, sino también la migración de millones de campesinos mexicanos al extranjero y a las zonas urbanas). El abandono del campo mexicano.Bueno, los Estados Unidos están produciendo etanol mediante la fermentación de los azúcares del maíz. No es que el maíz sea la mejor fuente de azúcares, hay otras plantas que pueden cumplir dicha función de mejor forma, como la caña de azúcar o la remolacha. Brasil, por ejemplo, lo produce de la caña de azúcar, al igual que han empezado a hacerlo Argentina y México (países con reconocida historia en sus ingenios azucareros). Producirlo del maíz es barato para Estados Unidos, por sus excedentes de producción. Pero la estrategia es incorrecta. En el mediano plazo generará un encarecimiento de los insumos empleados para la alimentación del ganado (en ese país) y de manera inmediata está generando una crisis alimentaria en los países que importaban el grano para consumo humano.Alternativas deben de desarrollarse. El uso de biomasa residual de cultivos agrícolas (ricos en celulosa) puede proveernos de grandes cantidades de azúcares, vía un proceso de digestión bacteriana o química, que libere los azúcares guardados en las cadenas poliméricas. Desarrollo de cultivos alternativos (como la caña de azúcar), modificación genética de plantas o recuperación de otros residuos (por ejemplo, el papel de periódicos, revistas y propaganda, hechos de celulosa, son una fuente muy importante de estos precursores).En México sería preocupante no ver en el corto plazo la generación de una estrategia nacional para el desarrollo y uso de fuentes energéticas renovables. Nuestro petróleo se terminará en 10 años, según las últimas estimaciones. Encadenar nuestra economía a una fuente finita, sólo nos traerá problemas. No vaya a ser que en un futuro cercano tomemos una mala decisión (como Estados Unidos) y quitemos de los platos y bocas de nuestros connacionales el alimento tradicional, el maíz, para textualmente quemarlo y seguir alimentando nuestra falsa sensación de modernidad industrial.

Thursday, March 15, 2007

Aspirina para prevenir la diabetes el cancer

ustedes creen que la aspirina solo es para quitar el dolor de cabeza?.. yo creia que su...pero con este articulo veran que puede sanar otras cosas y mas importantes......


Prácticamente a diario se publican noticias sobre nuevas posibilidades de aplicación del principio activo de Aspirina, ácido acetilsalicílico (AAS). Además de las indicaciones clásicas contra el dolor, los infartos de miocardio y los accidentes cerebrovasculares, las investigaciones recientes apuntan también hacia su posible efectividad en algunos tipos de cáncer y, por primera vez, también en la diabetes. El Dr. Minsheng Yuan de China ha descifrado el mecanismo por el que el ácido acetilsalicílico posee la facultad de reducir considerablemente el nivel de azúcar en sangre. Este trabajo de investigación le ha valido a este especialista en medicina interna de la Universidad de Harvard en Boston (EEUU) el Internacional Aspirin Award 2003, dotado con 10.000 euros. Por otra parte, el principio activo de Aspirina podría ser efectivo en la leucemia y el cáncer de pulmón. Según apuntan recientes estudios llevados a cabo en el Centro del Cáncer de la Universidad de Minesota (EEUU), el AAS podría reducir en más de un 50 por ciento del riesgo de padecer leucemia en mujeres que han entrado en la menopausia. Otro estudio abre una puerta a la esperanza de fumadores y ex fumadores asegurando que la ingesta regular del principio activo de Aspirina podría reducir hasta en un 40 por ciento el riesgo de desarrollar cáncer de pulmón. A este resultado han llegado los investigadores de la Fundación Americana de la Salud de Nueva York en un estudio publicado en la revista Cancer.

la temperatura del cielo y el infierno...

pues hoy que hablabamos de la atmosfera y todas esas ondas... y por fin estrenando el blog porque no habia podido postear!!

El Cielo está más caliente que el Infierno
El texto que aparece a continuación es la traducción de uno publicado de forma anónima en Applied Optics (1972, 11 A14).
La temperatura del Cielo se puede determinar con bastante precisión. Nuestra autoridad es la Biblia, en Isaías 30,26 podemos leer, "La luz de la Luna será como la luz del Sol, y la luz del Sol será siete veces mayor, que la luz de siete días...."Por tanto, el Cielo recibe de la Luna tanta radiación como la Tierra recibe del Sol, y además siete veces siete (49) veces lo que la Tierra recibe del Sol, o 50 veces en total. La luz que recibimos de la Luna es una diezmilésima parte de la luz que recibimos del Sol, por lo que podemos ignorarla. Con estos datos podemos calcular la temperatura del Cielo. La radiación que recibe el Cielo lo calentará hasta el punto en el que el calor perdido por radiación iguale el calor que recibe. En otras palabras, el Cielo pierde, por radiación, cincuenta veces más calor que la Tierra . Utilizando la ley de Stefan-Boltzman para la radiación
(C/T)4=50
donde T es la temperatura absoluta de la Tierra, 300 K (27º C). Esto permite calcular para la temperatura del Cielo, H, un valor de 798 K (525 ºC).La temperatura exacta del Infierno no se puede calcular exactamente pero debe ser menor que 444,6 ºC, la temperatura a la que el azufre cambia de líquido a gas. En Apocalipsis 21:8 podemos leer ,
"...para los idólatras y todos los mentirosos, su herencia será el lago que arde con fuego y azufre...".
Un lago de azufre fundido significa que su temperatura debe ser igual o menor que el punto de ebullición, que es 444,6 ºC. (Por encima de ese punto, sería un gas, no un lago)Tenemos entonces que, la temperatura del Cielo es 525 ºC y la temperatura del Infierno 445 ºC . Por lo tanto, el Cielo está más caliente que el Infierno.

Wednesday, March 14, 2007

AMOR!!! al primer... olor?

Chequen este articulo:

Un equipo formado por científicos de la Universidad de Cardiff y la Sociedad Max Plank, encontró, en un estudio con peces espinosos que los machos con olor corporal particularmente atractivo para las hembras producen pequeños fragmentos de proteínas (conocidos como "péptidos"). Para probar esto, los investigadores produjeron un "perfume" sintético conteniendo una mezcla de péptidos. Manipulando la combinación de éstos en el perfume, el atractivo sexual de los machos podría ser aumentado. En el experimento, ninguna de las hembras podría ver a los machos. ¿El resultado? Incluso los machos previamente rechazados por las hembras se volvieron irresistibles después de que el perfume sintético les fuera aplicado. El olor es importante para escoger pareja, no sólo para los humanos sino también para el pez. Para combatir las dolencias, las moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) del cuerpo identifican una enfermedad como un invasor extraño. Moléculas MHC diferentes combaten enfermedades diferentes, de modo que es importante tener una mezcla de tipos de MHC. Las hembras usan el olfato para identificar a los compañeros con moléculas adecuadas de MHC: escogen sólo a machos con la mezcla correcta de genes inmunológicos críticos para la supervivencia de la futura descendencia. En el experimento, las hembras fueron engañadas por los péptidos. Creyeron que los machos con moléculas insuficientes de MHC proveerían descendencia con el número ideal de tipos de MHC. Sin embargo, cuando el perfume se agregó a los machos que realmente tenían el rango ideal de moléculas de MHC, las hembras cayeron en un nuevo engaño, al creer que estos machos eran repulsivos, por tener demasiados genes inmunológicos para la descendencia. La Dra. Sian Griffiths, de la Escuela de Biociencias de Cardiff piensa que, dado que los peces espinosos usan las mismas moléculas para comunicar información acerca de su sistema inmunológico que emplean otros vertebrados, este experimento podría extenderse a muchas especies animales, incluyendo el Ser Humano. Los humanos hemos usado perfumes desde hace miles de años. Sin embargo, parece que nuestra elección del aroma debe depender de nuestros genes MHC. "Quizá estos resultados explican por qué algunos perfumes huelen bien en algunas personas y mal en otras", especula Griffiths.

Entonces los olores ayudan a encontrar pareja?? Jejeje, quien sabe, pero es cierto que no es muy probable que te guste alguien apestoso, jajaja.

Quimica computacional

Hola; ¿¿de qué trata realmente la quimica computacional?? Chequen esto:

La química computacional es una rama de la química teórica y de la química cuántica. El objetivo de la química computacional es producir y utilizar programas informáticos para el estudio de las propiedades (como energía, momento dipolar, frecuencias de vibración) de moléculas y, en menor medida, sólidos extendidos. También se usa para cubrir áreas de solapamiento entre la informática y la química.

Hay varias áreas en este campo:

1. La representación computacional de átomos y moléculas
2. Almacenamiento, organización y búsqueda de datos sobre entidades químicas (Bases de datos)
3.Identificación de patrones, tendencias y correlaciones entre estructuras químicas y sus propiedades ( QSPR )
4. Modelos para ayudar a la síntesis eficiente de compuestos
5. Diseño de moléculas que interaccionen con otras de forma efectiva, especialmente en diseño de fármacos

En la actualidad es una rama de la química muy interesante y redituable con el avance de las computadoras, no?

Monday, March 12, 2007

cuanticosas

TODO UN RéCORD DE LA FíSICA DE PARTíCULAS QUE NOS ACERCA MáS A LOS ORDENADORES CUáNTICOSRealizan con seis fotones el experimento del gato de SchrödingerUn equipo internacional de físicos ha conseguido generar en laboratorio la intricación cuántica de seis fotones, realizando así el experimento de pensamiento conocido como gato de Schrödinger.













Este resultado, que constituye todo un récord de la física de partículas, abre las puertas a una futura experimentación con los llamados qubits (unidades cuánticas de información), que son la base de los pretendidos ordenadores cuánticos. La mecánica cuántica aplicada al procesamiento de información computacional aún no ha podido convertirse en una realidad por problemas inherentes al propio funcionamiento de las partículas subatómicas, pero esta limitación está ahora más cerca de ser superada. Un equipo internacional de físicos ha conseguido generar en laboratorio la intricación cuántica de seis fotones, realizando así el experimento de pensamiento conocido como gato de Schrödinger.El término intricación cuántica designa el hecho de que toda pareja o grupo de objetos cuánticos puede ponerse en una superposición de estados. Cada uno de estos estados describe muchos objetos a la vez, cuyas propiedades están vinculadas: si un objeto está en un cierto estado, determina en parte el estado de otro objeto.El físico Erwin Schrödinger trató de explicar la intricación cuántica y la superposición de estados de una forma tan sencilla como inquietante: en una caja cerrada y opaca se mete un gato, una botella de gas venenoso, un átomo radioactivo con un 50% de probabilidades de desintegrarse y un dispositivo que, de desintegrarse la partícula, rompería la botella, produciendo la muerte del gato por envenenamiento.Por tanto, el destino del gato dependía de un solo átomo que actuaría según la mecánica cuántica, por lo que todo el sistema estaría sometido a sus leyes. La llamada "interpretación de Copenhague" señala que estas leyes funcionan de la siguiente manera: mientras no abramos la caja, el gato está a un tiempo muerto y vivo y que sólo la acción de abrir la caja y observarlo reduce las probabilidades a una de ellas.El rato en que el gato puede estar vivo o muerto es lo que se denomina una "superposición de estados" o superposición cuántica. Se trata de un estado evidentemente paradójico, pero que refleja el funcionamiento de la materia a escala subatómica.Experiencias de laboratorioEstos experimentos de pensamiento son en la actualidad meras experiencias de laboratorio que se desarrollan en la frontera de la mecánica cuántica. Abordan varios conceptos como la decoherencia y la "no localidad", funciones que, según Roger Penrose, podrían estar implicadas incluso en el funcionamiento cerebral.Sin embargo, la aplicación más práctica que puede derivarse de la superposición de estados es el hipotético desarrollo de ordenadores cuánticos, con unas capacidades de tratamiento de la información muy superiores a la de los ordenadores actuales y con unas garantías de seguridad absolutas.La criptografía cuántica, a la que ya nos hemos referido, así como la teletransportación cuántica, de la que también hemos hablado, y los ordenadores cuánticos, son los desarrollos más significativos asociados a estos experimentos.Del bit al qubitEn el caso de los ordenadores cuánticos, las aplicaciones de los estados superpuestos podrían ser espectaculares: de la representación de la información en cadenas de bits (unidades binarias de información) de los ordenadores clásicos, se pasaría a la representación cuántica de la información con los qubits (unidades que aúnan muchas más posibilidades de información que los bits), que permitirían almacenar y transmitir la información de una forma sin precedentes en la industria informática, pudiendo realizar un trabajo en paralelo que resulta imposible con los ordenadores actuales.Un qubit representa una superposición de los bits 0,1 que se realiza en un mundo estrictamente cuántico, ya que en nuestro mundo clásico tal superposición se reduce necesariamente a uno de sus componentes 0, 1, con probabilidades respectivas que dependen del estado cuántico en cuestión (el famoso "colapso" del estado cuántico que se produce al medir el mismo o el momento en que se abre la caja del gato).La existencia de qubits, junto al hecho de que dos o más de éstos puedan combinarse en los llamados estados superpuestos, abre un abanico de posibilidades en el dominio de la información, aunque la realidad es que los ordenadores cuánticos aún son una posibilidad muy remota, por problemas explicados en otro artículo de esta revista.Un paso adelanteEl científico Chao-Yang Lu y sus colegas de la University of Science and Technology de China, que han trabajado en colaboración con universidades austriacas y alemanas, quizá haya dado un paso adelante hacia la consecución de este tipo de informática cuántica.Con el paso del tiempo, los físicos han descubierto que los estados cuánticos entrelazados (en los que varias partículas cuánticas se involucran de forma íntima), pueden analizarse de una manera eficaz con lo que se denominan "gráficos de estado".Se trata de gráficos matemáticos cuyos vértices representarían el espín de los sistemas cuánticos y cuyos bordes reflejarían las interacciones entre estos espines o momentos angulares de las partículas subatómicas.Estos gráficos han servido al científico Lu y a sus colaboradores para representar una situación del tipo "gato de Schröedinger", es decir, de superposición de estados cuánticos, pero con seis fotones, lo que supone todo un récord.Futura experimentaciónLos científicos siguieron una técnica con la que « bombearon » fotones en un cristal con la ayuda de un láser de luz ultra-violeta. Estos fotones tienen la propiedad de desintegrarse espontáneamente, dividiéndose a su vez en dos fotones intricados.Tomando tres pares de estos fotones, y utilizando haces de luz para separarlos, se puede obtener diversos estados intricados de seis fotones, que permanecen polarizados en estado horizontal o vertical (similares al estado de "vivo" o "muerto" del gato de Schröedinger).Según explican Lu y sus colegas en un artículo, los investigadores consiguieron por tanto realizar diversos tipos de estados intricados con los seis fotones, como el estado en racimo o el estado Greenberger-Horne-Zeilinger.Asimismo, señalan que ligeras modificaciones en su método permitirían la creación de otros muchos estados gráficos. La importancia de esta posibilidad de variación radica en que se pueden generar diversos entrelazamientos de seis fotones, así como estados gráficos multiqubit, que servirían como dispositivo de experimentación para el desarrollo de la computación cuántica.

superácidos wohoo!

ke es eso? un pajaro? un avion!? NOO es un superácido!!!

todos: duhh... -_-'

ehem... weno, tenía un poco de curiosidad sobre los superácidos, asi ke les estuve buscando un articulillo:

Existen bastantes líquidos que son mucho más ácidos, tanto como 10(exp) 6 ‑ 10(exp) 10 veces, que las soluciones acuosas concentradas de los llamados ácidos muy fuertes tales como el nítrico y el sulfúrico. A dichas sustancias se les conoce con el nombre de superácidos y se ha encontrado en los últimos años que una gran parte de la nueva química tiene lugar en estos medios. Los sistemas superácidos son necesariamente no acuosos, puesto que la acidez de cualquier sistema acuoso está limitada por el hecho de que el ácido más fuerte que puede existir en presencia del agua es el H3 O+. Cualquier ácido más fuerte transfiere simplemente sus protones al H2O para formar H3 O+.

Los primeros sistemas superácidos estudiados cuantitativamente fueron disoluciones muy concentradas de H2 S04 . El H2 S04 puro tiene H0 = ‑ 12; por tanto, es unas 10(exp)12 veces más ácido que el H2 SO4 en solución acuosa 1 M. Cuando se añade SO3 para producir oleun H0 puede alcanzar un valor próximo a ‑15.

Medios superácidos que han encontrado una aplicación amplia se obtienen por adición de AsF5 o SbF5 a ácido fluorosulfónico, HSO3 F. El ácido fluorosulfónico puro tiene Ho = ‑15 y es útil debido a su amplio intervalo líquido, desde ‑89° C a + 164° C, a su facilidad de purificación y al hecho de que no ataca al vidrio con tal que esté libre de HF

medios superácidos se pueden preparar y aislar muchas otras especies catiónicas que se destruirían inmediatamente, incluso por bases débiles. Aquí se incluyen los iones carbonio (ecuación 7‑1) y los cationes halógeno (ecuación 7‑2) así como algunos cationes polinucleares notables de azufre, selenio, y teluro, tales como S4 2+, S8 2+, Se4 2+ y Te4 2+.


Y disculpen ke no puedo poner exponentes ni subindices n.n'

bueno bueno, me voy
bye bye!

Binary temporal upconversion codes of Mn2+-activated nanoparticles for multilevel anti-counterfeiting

Optical characteristics of luminescent materials, such as emission profile and lifetime, play an important role in their applications in opt...